

チアネプチンナトリウム塩精神刺激剤、抗潰瘍、抗排泄特性を備えた三環式化合物.チアネプチンナトリウム塩水和物は、ヒト胚性腎臓293細胞株におけるセロトニン輸送体(SERT)アッセイ中の選択的セロトニン再取り込みエンハンサー(SSRE)ポジティブコントロールとして使用されています.チアノプチン(inn)(stablon、コキシル、タチノール)は、主要なエピソードを治療するために使用されるSSRE薬です。うつ病に一般的に使用されるチアネプチン.痛み、喘息、不安、その他多くの状態にも使用されますが、これらの他の用途をサポートする良い科学的証拠はありません{.}



チアンプチンナトリウム塩薬理学
チアネプチンナトリウム塩三環式抗うつ薬{.その抗うつ薬は、従来の三環系抗うつ薬のそれとは異なります{.シナプス裂の5- htの再取り込みを増加させる可能性があり、{3} {3} ht neunons} ht neons} neonsを改善する効果がある可能性があります。コリンまたはエピネフリン受容体{.の場合、抗うつ薬の有効性は三環化化合物の効果と類似していますが、動物実験では耐性は三環化化合物.の耐性よりも優れているため、ヒパミダル細胞の自発的な活性を増加させ、ヒパミダルの自発的な活性を増加させる可能性があります。阻害. ChemicalBookは、大脳皮質および海馬のニューロンによるセロトニンの再吸収を強化することができます.テネプチンナトリウムは、消化管に急速かつ完全に吸収されます.酸化とn-デメチル化を介して肝臓で代謝された.端子クリアランスT1/2は短く、2 . 5時間.の非常に少量の元の薬物(8%)が腎臓を介して排出されます。腎不全の患者のT1/2は1時間延長されます。
チアネプチンナトリウム塩の主要な使用
軽度、中程度、または重度のうつ病、神経原性および反応性のうつ病、身体的不快感、特に胃腸の不快感、および胃腸の不快感、および禁断プロセス中にアルコール依存性の患者で発生する不安とうつ病の治療に使用されます.推奨用量は12 .の前に、朝食の5MGの前に5MGの前に、 Tid .慢性アルコール依存症の人の場合、肝臓肝硬変があるかどうかに関係なく、70歳以上の患者と腎不全の患者の投与量{.を調整する必要はありません。投与量は1日2錠に制限されます。
チアネプチンナトリウム塩側 Efect
一般的な症状には、口の乾燥、吐き気、眠気、めまい、頭痛、不眠症、悪夢、体重増加、便秘.まれな筋肉痛、腰痛、脳胞性低血圧、矯正性低血圧、触分、動pit、包帯、腹部、震え、不安、不安、魅力、魅力、魅力、腹立たせて、痛み、血清アラニンアミノトランスフェラーゼの上昇、発疹など.
チアネプチンナトリウム塩の注意
1.心血管疾患、胃腸疾患、重度の腎不全患者には注意して使用.
2.この薬を服用する際、特に治療の開始時に、遺伝性自殺傾向の抑うつ患者は、一般麻酔科医が必要な場合は、患者がこの薬を服用しており、薬物を24時間または48時間前に停止する必要があることを通知する必要があります{4}.
3.緊急手術が必要な場合、必要な薬物離脱期間はないかもしれませんが、術前モニタリングを実施する必要があります.
4.精神障害を治療するためのすべての薬と同様に、治療が中断される場合、投与量は7〜14日以上徐々に減少する必要があります.
5.一部の患者は、覚醒の低下を経験する場合があります{.化学ブックマシンのドライバーまたはオペレーターは、この薬を服用する際の眠気のリスクに注意する必要があります.
6.この生成物で治療を開始する前に、モノアミンオキシダーゼ阻害剤は、元々この製品を服用していてモノアミンオキシダーゼ阻害剤薬で治療された患者に対して2週間.で中止する必要があります。
7.動物実験では、この薬物が生殖機能に悪影響を及ぼさないことが示されています.は、胎児の非常に少量の薬物が通過します。妊娠.
8.三環系抗うつ薬を母乳に分泌することができます.投薬期間中に母乳で育てないことをお勧めします.
Rエファン
McEwen、B . s .、et al .(2010)
チアネプチンの作用のメカニズム:新規の非定型抗うつ薬.
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